„Třetí fáze, která právě probíhá, ukazuje, že účinnost je velmi, velmi vysoká, mimořádně vysoká,“ prohlásila Bajbarinová během kulatého stolu na téma „Zdokonalení státní politiky v oblasti imunizace proti infekčním nemocem“.
Začátkem srpna zaregistrovalo Ministerstvo zdravotnictví RF první vakcínu na světě k prevenci covidu-19, vyvinutou na základě dobře prozkoumané vektorové platformy lidského adenoviru specialisty z Národního centra N. F. Gamaleji za podpory RFPI. Vakcína dostala název Sputnik V.
V létě prošla vakcína úspěšně dvěma fázemi výzkumu na dobrovolnících ve věku 18 až 60 let, u nichž se ve výsledku vytvořila imunitní odpověď a protilátky proti SARS-CoV-2.
Generální ředitel RFPI Kirill Dmitrijev sdělil, že instituce obdržela žádosti z více než 20 zemí o nákup 1,2 miliardy dávek ruské vakcíny. Výroba již byla dohodnuta s pěti zeměmi a stávající kapacity umožňují vyrábět až 500 milionů dávek ročně.
Sputnik V je nyní na seznamu deseti vakcín vyvíjených ve světě, které jsou nejblíže k ukončení třetí fáze testování a zahájení masové výroby. Závěrečnou fází výzkumu procházejí například i preparáty americké společnosti Pfizer a německé BioNTech (BNT162b2, účinnost byla odhadnuta na 95 procent) a společnosti Moderna (mRNA-1273, účinnost je 94,5 procent).
V říjnu Rusko zaregistrovalo další vakcínu, a to EpiVakKoronu z Centra Vektor při Rospotrebnadzoru. Třetí fáze testování na dobrovolnících stále probíhá.
Ve druhé fázi testů je lék k prevenci covidu-19 z Čumakovova vědecko-výzkumného ústavu. Třetí fáze by měla být zahájena v únoru 2021. Tato vakcína je vakcínou proti celému virionu: byla speciálně zpracována tak, aby neměla infekční vlastnosti, ale zachovává si schopnost vyvolat imunitní odpověď.