Stalose Zprávy | Ministerstvo zdravotnictví RF informovalo o třetí fázi testování vakcíny Sputnik V

„Třetí fáze, která právě probíhá, ukazuje, že účinnost je velmi, velmi vysoká, mimořádně vysoká,“ prohlásila Bajbarinová během kulatého stolu na téma „Zdokonalení státní politiky v oblasti imunizace proti infekčním nemocem“.

Začátkem srpna zaregistrovalo Ministerstvo zdravotnictví RF první vakcínu na světě k prevenci covidu-​19, vyvinutou na základě dobře prozkoumané vektorové platformy lidského adenoviru specialisty z Národního centra N. F. Gamaleji za podpory RFPI. Vakcína dostala název Sputnik V.

V létě prošla vakcína úspěšně dvěma fázemi výzkumu na dobrovolnících ve věku 18 až 60 let, u nichž se ve výsledku vytvořila imunitní odpověď a protilátky proti SARS-​CoV-​2.

Postregistrační fáze testů byla zahájena v září. Kromě Ruska je výzkum prováděn v SAE, Venezuele, Indii a Bělorusku. Podle průběžných výsledků třetí fáze testování účinnost přípravku Sputnik V činí 92 procent. První dávku dostalo více néž 20 tisíc dobrovolníků, více néž 16 tisíc lidí dostalo první a druhou dávku. Do výzkumu je zapojeno celkem 40 tisíc lidí, včetně starších osob a osob v rizikové skupině.

Generální ředitel RFPI Kirill Dmitrijev sdělil, že instituce obdržela žádosti z více néž 20 zemí o nákup 1,2 miliardy dávek ruské vakcíny. Výroba již byla dohodnuta s pěti zeměmi a stávající kapacity umožňují vyrábět až 500 milionů dávek ročně.

Testování dalších vakcín

Sputnik V je nyní na seznamu deseti vakcín vyvíjených ve světě, které jsou nejblíže k ukončení třetí fáze testování a zahájení masové výroby. Závěrečnou fází výzkumu procházejí například i preparáty americké společnosti Pfizer a německé BioNTech (BNT162b2, účinnost byla odhadnuta na 95 procent) a společnosti Moderna (mRNA-​1273, účinnost je 94,5 procent).

V říjnu Rusko zaregistrovalo další vakcínu, a to EpiVakKoronu z Centra Vektor při Rospotrebnadzoru. Třetí fáze testování na dobrovolnících stále probíhá.

Ve druhé fázi testů je lék k prevenci covidu-​19 z Čumakovova vědecko-​výzkumného ústavu. Třetí fáze by měla být zahájena v únoru 2021. Tato vakcína je vakcínou proti celému virionu: byla speciálně zpracována tak, aby neměla infekční vlastnosti, ale zachovává si schopnost vyvolat imunitní odpověď.

https://www.stalose.com/item-162816-