18 May, 2024 | stalose.com

Stalose Zprávy | Společnost Pfizer přiznala problémy s výrobou vakcíny proti covidu-​19

12889492.jpg

„Rozšíření dodavatelského řetězce surovin pro vakcínu trvalo déle, néž se očekávalo. Je také důležité zdůraznit, že výsledky klinických hodnocení byly pozdější, néž bylo původně plánováno,“ řekla mluvčí společnosti.

Společnost Pfizer a její německý partner BioNTech SE doufali, že do konce roku vyrobí sto milionů dávek vakcíny, ale nyní se počet plánovaných dávek snížil na polovinu, to znamená na 50 milionů.

Pfizer získává suroviny od dodavatelů v USA a v Evropě. Zvyšování výroby vakcinačních složek se minulý měsíc ukázalo jako náročný úkol. V té době společnost očekávala výsledky testování přípravku, uvádí se v článku.

Společnost neupřesnila, jaké komponenty chybí pro výrobu. Vakcíny obvykle obsahují materiály, které zahrnují antivirotika, antiseptické tekutiny, sterilní vodu a prvky DNA samotného viru, které nevyvolávají závažné příznaky, ale spouštějí imunitní systém k produkci protilátek.

Společnosti obvykle nejprve čekají na schválení svého produktu a teprve poté začnou nakupovat suroviny, organizovat výrobní linky a budovat dodavatelské řetězce, uvádí Fox News.

„V tomto případě vše proběhlo současně. V březnu jsme začali formovat dodavatelské řetězce, když se vakcína teprve vyvíjela. To je zcela bezprecedentní případ,“ řekl člověk obeznámený s procesem vývoje vakcíny společnosti Pfizer.

V současné době společnosti Pfizer a BioNtech plánují vyrobit 1,3 miliardy dávek vakcíny v roce 2021, přičemž letošní schodek 50 milionů dávek doženou během zvyšování výroby.

Vakcína společností Pfizer a Biontech byla schválena pro použití ve Velké Británii

Velká Británie se ve středu stala první zemí, která schválila použití vakcíny proti koronaviru vyrobenou americkou společností Pfizer spolu s německou BioNTech, informovalo o tom britské ministerstvo zdravotnictví.

„Vláda dnes přijala doporučení nezávislé Regulační agentury pro léčivé přípravky a zdravotnické výrobky (MHRA) schválit vakcínu proti covidu-​19 společností Pfizer-​BioNTech,“ uvádí se v prohlášení.

Po prozkoumání údajů z klinických studií vakcíny se uvádí, že odborníci MHRA „dospěli k závěru, že vakcína splňuje přísné standardy bezpečnosti, kvality a účinnosti”.

„Pomoc je na cestě. Regulační agentura pro léčivé přípravky a zdravotnické výrobky (MHRA) oficiálně schválila vakcínu Pfizer/​BioNTech proti covidu-​19. Národní zdravotní služba (NHS) je připravena

zahájit očkování příští týden. Velká Británie je první zemí na světě, která klinicky schválila vakcínu pro dodávky,” napsal ministr zdravotnictví Matt Hancock na Twitteru.

https://www.stalose.com/item-163857-