O tomto neobyčejném příběhu hovořila odbornice v oblasti genetiky a dětská lékařka z dětské nemocnice Filadelfie Jennifer M. Kalish, MD, PhD, píše Aktualnews.org. Podle jejího názoru žije ve světě s podobným genetickým syndromem pouze 25 lidí a pouze v případě české holčičky se onemocnění nevyvinulo do rakoviny.

Vědci se seznámili s jedinečným dítětem v dubnu, když se rodiče obrátili na lékaře kvůli jeho hluchotě. Ve věku 9 let genetický test ukázal přítomnost dvou identických kopií vzácného genu zděděného po otci. Podrobnější vyšetření ukázalo, že holčička má zdvojnásobené geny téměř ve všech chromozomech. V jejích slinách je 74 procent buněk převzato od otce. Z celé DNA je pouze 7 procent podílu matky. Kvůli tomuto syndromu dítě nejen nic neslyší, ale má také různou velikost nohou, to znamená, že jedna je delší a silnější.