„Regionální ředitelka… BMJ oznámila, že společnost falzifikovala údaje, informovala účastníky testů o tom, jestli dostali reálnou vakcínu nebo placebo, užívala služeb nedostatečně vyučených očkovatelů a příliš pomalu sledovala nežádoucí jevy, které byly hlášeny v průběhu hlavního výzkumu 3. fáze vakcíny Pfizer,“ píše časopis.Vakcína vyvinutá německou společností BioNTech a americkou Pfizer prokázala ve třetí fázi klinických studií efektivitu kolem 95 procent v zabránění nakažení koronavirem. Použití této vakcíny bylo schváleno v desítkách zemí, a některé státy povolily její použití pro vakcinaci dětí a mladistvých.Přehlížení porušeníPodle časopisu Jacksonová nejednou vedení ohlásila „špatnou organizaci práce v laboratoři a své obavy ohledně bezpečnosti pacientů, a také problémy s uchování dat“.Lhostejnost společnosti donutila Jacksonovou k tomu, aby pořídila fotografie a záznamy porušení, které pak poskytla časopisu. Na jedné fotografii jsou například vidět jehly vyhozené do plastového sáčku na biologický odpad, a nikoli do kontejneru pro ostré předměty, uvádí se v článku. Další fotografie ukazuje, že balení vakcíny poznačené identifikačními čísly účastníků studií ležela tak, že je mohli všichni vidět a dovědět se, kdo z účastníků dostal placebo, a kdo vakcínu. Jak se podotýká v článku, na nahrávce besedy Jacksonové s vedením „je také slyšet, jak vedoucí vysvětluje, že společnost nedokázala spočítat typy ani počet chyb, které byly zjištěny při výzkumu dokumentů pro kontrolu kvality“.Reakce regulačního úřaduJacksonová podala stížnost americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), a téhož dne Ventavia oznámila, že pracovnice společnosti nevyhovuje, a propustila ji. Podle informací časopisu mezi problémy, které Jacksonová uvedla, byl nedostatek včasného pozorování pacientů, kteří měli vedlejší účinky, uchování vakcín za nevhodné teploty a špatné značkování laboratorních vzorků.Jak se podotýká v článku, s Jacksonovou se spojil inspektor FDA, aby s ní záležitost projednal, poté už ale nedostala o své stížnosti žádnou informaci. Společnost Pfizer se na zasedání regulačního úřadu o problémech s Ventavií ani nezmínila.Podle výsledků vyšetřování v srpnu letošního roku po úplném schválení vakcíny Pfizer zveřejnil FDA zprávu o prověrkách míst, kde se studie prováděly, ústavy Ventavia mezi nimi nebyly.Opatření PfizeruJiní pracovníci společnosti Ventavia časopisu sdělili, že po propuštění Jacksonové v září měla společnost i nadále problémy. Jeden ze zaměstnanců označil údaje, které shromáždila společnost pro Pfizer, za „šílený nepořádek“. Podle slov pracovníků byla společnost Pfizer informována o problémech Ventavie se studiemi vakcíny a provedla prověrku.Od té doby, co oznámila Jacksonová problémy s Ventavií v září roku 2020, najala Pfizer společnost Ventavia jako subdodavatele pro čtyři další klinické studie vakcíny, píše časopis.Sledujte náš kanál na jedné z nejbezpečnějších chatovacích aplikací Telegram, na kterém vám budeme přinášet aktuální zprávy a zajímavá videa.