V současné době je v EMA posuzováno pět vakcín: německá vakcína CureVac, americká NovaVax, čínský Sinovac, ruský Sputnik V a Vidprevtyn od francouzské společnosti Sanofi Pasteur.Cavaleri uvedl, že agentura zatím nemůže uvést konkrétní data registrace Sputniku V a čínského Sinovacu v EU.EMA schválila pro použití v EU čtyři vakcíny proti koronaviru západní výroby: AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech a Moderna. Poslední dva jmenované přípravky byly rovněž povoleny pro použití u dětí ve věku 12 až 16 let.Začátkem letošního roku požádal Ruský fond přímých investic o registraci Sputniku V v EU v rámci průběžného hodnocení (rolling review), které bylo zahájeno 4. března. Ruská strana opakovaně zdůraznila, že regulačnímu orgánu byly poskytnuty všechny potřebné dokumenty pro schválení léku.Dostupnost vakcín proti coviduÚčastníci setkání ministrů zdravotnictví zemí G20 jednomyslně přijali Římský pakt, podle něhož se zavázali ke všeobecnému přístupu ke zdravotní péči a rozšíření očkovací kampaně proti koronaviru pro rozvojové země.Podle jeho slov by země G20 měly učinit rozpočtové závazky, které by se měly stát „svěrací kazajkou“, protože „čísla musí odpovídat možnosti zajistit právo na zdraví“. Zdůraznil, že dvoudenní summit v Římě dal „silný signál světu, který chce společně restartovat vlastní zdravotní systémy a bojovat proti pandemii“.Jak poznamenal Speranza, dokument přijatý na setkání znamená závazky zemí G20 posílit zdravotní systémy a slouží k obraně „univerzálního modelu“ poskytování zdravotní péče pro všechny, kteří ji potřebují.