To poskytne zemím, financujícím organizacím, agenturám pro státní zakázky a komunitám jistotu, že přípravek splňuje mezinárodní standardy bezpečnosti, účinnosti a výroby, uvedla ve svém prohlášení tisková služba WHO.Vakcínu vyrábí pekingská farmaceutická společnost Sinovac. Schválení WHO je nezbytnou podmínkou pro zařazení na seznam léků COVAX a pro mezinárodní zadávání objednávek.WHO schválila k nouzovému použití první čínskou vakcínuSvětová zdravotnická organizace (WHO) 7. května schválila k nouzovému použití vakcínu proti koronaviru od čínské firmy Sinopharm. Podle generálního ředitele Světové zdravotnické organizace (WHO) Tedrose Adhanoma Ghebreyesusa se jednalo v pořadí již o šestou vakcínu, která získala validaci WHO z hlediska bezpečnosti, účinnosti a kvality.Schválení této vakcíny ze strany WHO umožní její využití v rámci mezinárodní iniciativy COVAX usilující o větší dostupnost vakcín proti covidu-19, zejména pro chudší země světa.Zároveň ale WHO nedoporučuje použití vakcíny u pacientů starších 60 let, protože dosud nejsou k dispozici dostatečné údaje o účinnosti léku v této věkové skupině.Byl zaregistrován Sputnik LightZmiňme, že Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace v květnu zaregistrovalo jednodávkovou vakcínu Sputnik Light. Její vývojáři tvrdí, že jedna injekce je dostačující pro silnou imunitní reakci.Fond rovněž podotkl, že výpočet účinnosti vakcíny byl realizován na základě údajů od Rusů, kteří dostali pouze jednu dávku přípravku Sputnik v rámci programu hromadného civilního očkování, a to v době od 5. prosince 2020 do 15. dubna 2021. První a druhá fáze studie bezpečnosti a imunogenicity léčiva začala v lednu 2021 a průběžné výsledky byly shrnuty ke dni 10. března.