• Vybrat den

    Červen 2026
    Po Út St Čt So Ne


    PODPOŘIT STALOSE BTC ETH LTC

    EMA schválila použití vakcíny Pfizer na dětech 12-15 let věku

    28-5-2021 Sputnik CZ 70 294 slov zprávy
     
    „Vědecký výbor EMA pro lidskou medicínu (…) dnes schválil použití vakcíny od společnosti Pfizer, která se nazývá Comirnaty, pro adolescenty ve věku mezi 12 a 15 lety. Vakcína, jak víte, byla již autorizována pro děti od 16 let věku a výše, a nyní máme data, která ukazují, že vakcína je také bezpečná pro lidi ve věku 12-15 let, čímž umožnily výboru učinit dnes vědecké závěry,“ uvedl Marco Caveleri, ředitel divize biologických hrozeb a vakcinačních strategií EMA.Krevní sraženinyV průběhu včerejška jsme informovali, že se vědcům podařilo zjistit, jaký mechanismus u vakcín AstraZeneca a J&J vyvolává krevní sraženiny.Profesor Rolf Marschalek z Univerzity Johanna Wolfganga Goetheho ve Frankfurtu vysvětlil, že oba přípravky používají adenovirové vektory pro vštěpení bílkoviny SARS-CoV-2 do těla. Nesměřuje přitom do cytosolové tekutiny zdravé buňky, ale do jádra. Pak se části bílkoviny ostenu rozštěpí a způsobí mutace, které vedou ke vzniku sraženin v jednom ze sta tisíc případů.Výzkumník rovněž vysvětlil, že vakcíny vyvinuté na základě ribonuleové kyseliny viru, například společnosti Pfizer nebo Moderna, vštěpují genetický materiál do buněčné tekutiny. Zabrání to nebezpečným vedlejším účinkům.V březnu se objevily zprávy o nebezpečných komplikacích u některých pacientů, jež byli naočkováni přípravkem AstraZeneca a Oxfordské univerzity. První to hlásilo Rakousko, u jednoho očkovaného diagnostikovali velký počet krevních sraženin, na které zemřel 10 dní po vakcinaci, další byl hospitalizován s plicní embolií. Stejné případy byly zaznamenány také v jiných zemích. Některé státy pak pozastavily vakcinaci tímto přípravkem nebo vakcínou z jisté zásilky.Evropská agentura pro léčivé přípravky podnikla vyšetřování a připustila možnost souvislosti mezi očkováním a případy trombózy, ale považovala za účelné pokračování v očkování. Podobné vedlejší účinky byly zaregistrovány u očkovaných přípravkem Johnson & Johnson. Informace o těchto případech byla zapsána do charakteristiky vakcín, lékařům nařídili, aby informovali pacienty a navrhli jim sledování jejich stavu po vakcinaci.
    Zpět Zdroj Vytisknout Zdroj
    Nahoru ↑