• Vybrat den

    Červen 2026
    Po Út St Čt So Ne


    PODPOŘIT STALOSE BTC ETH LTC

    V Německu odmítli doporučení pro použití vakcíny AstraZeneca

    6-5-2021 Sputnik CZ 55 296 slov zprávy
     
    Dříve němečtí odborníci doporučili používat vakcínu AstraZeneca pro osoby starší 60 let. Doporučení bylo učiněno po případech trombózy po očkování tímto přípravkem, které nejvíce postihovaly ženy do 50 let.Poznamenal, že by to mohlo umožnit rychlejší a flexibilnější očkování v soukromých lékařských ordinacích. Dříve existovalo doporučení používat přípravek AstraZeneca pouze pro osoby starší 60 let, takové doporučení poskytli němečtí odborníci po případech trombózy, které se nejčastěji objevovaly u žen mladších 50 let. Kromě toho se německé orgány rozhodly zkrátit pauzu mezi očkováním na čtyři až šest týdnů, dříve se doporučovalo udělat co nejdelší pauzu mezi očkováním. Toto pravidlo bylo zavedeno tak, aby bylo možné očkovat co nejvíce lidí.V Austrálii odhalili dalších pět případů trombózy po očkování vakcínou AstraZenecaAustralský úřad pro léčivé přípravky (TGA) uvedl, že zaznamenal pět nových případů trombózy, pravděpodobně souvisejících s vakcínou AstraZeneca, čímž se celkový počet těchto incidentů zvýšil na 11.Od 2. května bylo v Austrálii podáno přibližně 1,4 milionu dávek vakcíny AstraZeneca. Evropská unie zahájila řízení proti firmě AstraZenecaEvropská komise (EK) na konci dubna oficiálně potvrdila, že podala žalobu na společnost AstraZeneca za porušení smlouvy o dodávkách očkovacích látek do EU. Oznámil to v pondělí na brífinku v Bruselu mluvčí Evropské komise Stefan De Keersmaecker.„Je pro nás velmi důležité, aby existovala rychlá dodávka značného počtu dávek, které mají právo dostat občané EU na základě smlouvy o předobjednávce vakcín, a proto Evropská komise podala tuto žalobu vlastním jménem a jménem 27 zemí EU,“ řekl.V prvním čtvrtletí dodala společnost AstraZeneca do EU méně než 40 milionů dávek léku namísto smluvních 120 milionů.Smlouva o předobjednání 400 milionů dávek vakcíny pro státy EU byla podepsána Evropskou komisí se společností AstraZeneca v srpnu loňského roku, dlouho předtím, než švédsko-britská společnost dokončila vývoj vakcíny. Po vzniku byl lék certifikován Evropskou agenturou pro léčivé přípravky ve zrychleném řízení.
    Zpět Zdroj Vytisknout Zdroj
    Nahoru ↑