„Poté, co brazilský regulační úřad Anvisa přiznal, že neprováděl testování vakcíny Sputnik V, podají vývojáři oficiální žalobu proti společnosti Anvisa v Brazílii za poškození pověsti následkem šíření nepravdivých a nesprávných informací,“ uvádí se ve zprávě.Agentura Anvisa v pondělí zamítla žádost brazilských regionálních vlád o dovoz Sputniku V do doby, než budou poskytnuty „chybějící informace“.Začátkem dubna dal brazilský nejvyšší soud regulačnímu orgánu termín do konce měsíce, aby přijal rozhodnutí o dovozu vakcíny, v opačném případě musí být povolení vydáno automaticky.Národní technická komise pro biologickou bezpečnost brazilského ministerstva vědy na začátku týdne uznala ruskou vakcínu jako bezpečnou a schválila její komerční výrobu v zemi.V Evropské komisi okomentovali možnost použití Sputniku VZástupce Evropské komise Stefan de Keersmaecker na dnešním briefingu v Bruselu uvedl, že země EU mohou samy rozhodnout, zda k očkování obyvatelstva použijí ruskou vakcínu Sputnik V, dosud neschválenou evropským regulátorem EMA, ale zároveň berou na sebe všechna rizika spojená s tímto rozhodnutím.Ruská vakcína proti koronaviru Sputnik V prochází od 4. března procedurou postupného přezkumu v Evropské agentuře pro léčivé přípravky EMA, která schvaluje vakcíny pro použití na evropském trhu. Dříve v EMA vyjádřili naději, že hodnocení Sputniku V proběhne ve zrychlených termínech, ale žádný termín schválení vakcíny zatím není. Podle mediálních zpráv by ke schválení ruské vakcíny, pokud nenastanou žádné komplikace, mělo dojít v květnu.