Připomeňme, že již dříve americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Centrum pro kontrolu a prevenci onemocnění (CDC) doporučily pozastavit očkování proti koronaviru přípravkem farmakologické společnosti Janssen holdingu Johnson & Johnson z „preventivních důvodů“.
Představitelé americké firmy prohlásili, že jsou obeznámeni s informacemi o případech krevních sraženin po očkování vakcínou od Johnson & Johnson.
„Posuzujeme tyto případy spolu s evropskými úřady v oblasti zdravotnictví. Rozhodli jsme se preventivně odložit použití naší vakcíny v Evropě,“ stojí ve zprávě.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila zkoumání údajů o případech vzniku tromboembolických komplikací u pacientů očkovaných vakcínou od farmakologické společnosti Janssen holdingu Johnson & Johnson. Regulátor zdůraznil, že zatím není prokázána souvislost mezi těmito komplikacemi a vakcínou a bude provedeno důkladné prozkoumání obdržených informací. Agentura EMA obdržela údaje o čtyřech takových případech mimo území EU, včetně jednoho smrtelného.
Austrálie odmítla nákup vakcíny Johnson & Johnson
Noviny Sydney Morning Herald s odvoláním na vládní prohlášení uvedly, že se Austrálie rozhodla nekupovat očkovací látku Johnson & Johnson.
Podle zdroje rozhodnutí australských úřadů souvisí s tím, že se v zemi již vyrábí analog vakcíny Johnson & Johnson, a to vakcína AstraZeneca.
„Vakcína od společnosti Janssen (patří americkému holdingu Johnson & Johnson) je vytvořena na základě adenovirového vektoru, to znamená, že patří ke stejnému typu vakcíny jako vakcína AstraZeneca. Vláda v současné době nemá v úmyslu kupovat další vakcíny založené na adenovirovém vektoru,“ prohlásil tiskový tajemník australského ministra zdravotnictví.
Noviny dále uvádějí, že společnost Johnson & Johnson dříve, než souhlasila s dodávkami vakcín do Austrálie, si vytyčila podmínku, aby v zemi existoval určitý systém odškodnění bez soudní žaloby v případě osob, u nichž se objevily vedlejší účinky jako následek očkování. Tento systém se však v Austrálii nepoužívá.
