Podle stanoviska RDIF vakcína Sputnik V dodávaná na Slovensko odpovídá té, která prošla klinickými zkouškami.
„Zprávy odkazující na anonymní zdroje, že vakcína Sputnik V na Slovensku se trochu liší od vakcíny Sputnik V, která prošla klinickými testy, jsou falešné,“ uvedl ve středu výrobce vakcín.
RDIF se rovněž vyjádřil ke zprávě deníku Financial Times, že Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) hodlá provést kontrolu etických norem při zkouškách Sputniku V.
Fond vyzývá k použití oficiálních zpráv EMA a upozorňuje na to, že Sputnik V prochází postupným testováním EMA, v němž je „správná klinická praxe (GCP) součástí standardního postupu pro všechny vakcíny“.
2) Reports that somehow Sputnik V vaccine in Slovakia is different from Sputnik V in clinical trials citing anonymous sources are fake. Unfortunately, we also expect additional fake news and provocations from enemies of Sputnik V in Slovakia who try to undermine the vaccine.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) April 7, 2021
Skutečnost, že jde o standardní postup, „který se vztahuje na všechny vakcíny“, potvrdila dnes na tiskové konferenci i výkonná ředitelka EMA.
„Zahájili jsme důsledné prošetření a zkoumáme údaje o vakcíně. V rámci tohoto procesu provedeme inspekci správné klinické praxe, která zajišťuje kontrolu dodržování klinických studií světovými standardy,“ sdělila.
Zkoušky vakcíny Sputniku V na Slovensku
Zmiňme, že ve skladu v Šarišských Michaľanech se aktuálně nachází 200 tisíc dávek této vakcíny a prozatím není známo, kdy dorazí druhá, stejně velká, nasmlouvaná dodávka z celkového počtu dvou milionů objednaných vakcín.
Uvádí se, že vakcína podle slovenského SÚKLu vyhověla ve zkouškách na sterilitu, apyrogenitu (obsah mikroorganismů), pH, čirost, barvu, abnormální toxicitu, specifickou aktivitu, nepřítomnost viditelných mechanických nečistot, extrahovatelný objem, stanovení koncentrace proteinu a vzhled. Na definitivní verdikt o jejím použití to však nestačí. SÚKL totiž nedostal všechny dokumenty k výrobě či bezpečnosti.
„Státní ústav dne 30. března zaslal ministerstvu zdravotnictví hodnotící zprávu, v níž konstatoval, že nebylo možné učinit závěr o poměru přínosů a rizik vakcíny Sputnik V, a to vzhledem k množství chybějících údajů od výrobce, nekonzistentnosti lékových forem a nemožnosti vzájemně porovnávat šarže používané v různých studiích a zemích,“ vysvětlila Magdaléna Jurkemíková, mluvčí SÚKLu.
Podle ní sice laboratorní testy odpovídají na některé otázky o farmaceutické kvalitě vakcíny, ale pouze na základě laboratorních testů nelze učinit závěr o účinnosti a bezpečnosti u lidí.
Denník N: Je to jiná vakcína
Dále Denník N přišel s informacemi o tom, že šarže vakcíny, které byly dovezeny na Slovensko 1. března, by neměly být identické s vakcínou, jejíž výsledky účinnosti a bezpečnosti byly publikovány v prestižním medicínském časopise The Lancet. Na výsledky této studie se přitom vláda i resort zdravotnictví dlouhodobě odkazovaly.
Ministerstvo zdravotnictví se tak mělo po stanovisku SÚKLu obrátit na jinou slovenskou laboratoř, která má bezpečnost vakcíny prověřit. Na výsledky nových laboratorních testů se zatím čeká, ale měly by být dostupné již v průběhu tohoto týdne. Zároveň se resort obrátil na ostatní země, v nichž se Sputnik V používá, aby Slovensku poskytly informace o účinnosti a bezpečnosti této vakcíny.
