
Traja nórski zdravotníci, ktorí sa len nedávno nechali zaočkovať vakcínou proti ochoreniu COVID-19 od britskej farmaceutickej spoločnosti AstraZeneca, sú hospitalizovaní kvôli krvácaniu, krvným zrazeninám a nízkemu počtu krvných doštičiek. Súvislosť aktuálneho stavu pacientov s vakcínou zatiaľ preukázaná nebola, situáciu, ale nórske úrady označili za vážnu.
Nórsko používanie vakcíny AstraZeneca zastavilo ešte vo štvrtok 11.3.2021 po tom, čo rovnaký krok urobilo Dánsko pre správy o výskyte závažných prípadov krvných zrazenín u niekoľkých osôb, ktorým bola vakcína podaná. K týmto dvom krajinám sa neskôr pridal napríklad Island, Bulharsko, Rumunsko, Taliansko a pribúdajú ďalšie. U nás zatiaľ k pozastaveniu očkovania vakcínou firmy AstraZeneca nedošlo.
„Ľudia majú veľmi nezvyčajné symptómy – krvácanie, krvné zrazeniny a nízky počet krvných doštičiek,“ spresnil Steinar Madsen z rovnakého nórskeho úradu. „Neberieme to na ľahkú váhu,“ doplnil. Všetci traja pacienti sú mladší ako 50 rokov.
Na možné problémy s vakcínou firmy AstraZeneca poukázalo v posledných dňoch aj Rakúsko. Jednu z šarží prestala krajiny používať po tom, čo jedna z naočkovaných zdravotných sestier z nemocnice v meste Zwettl zomrela v dôsledku vážnych problémov so zrážaním krvi a druhá zostala vo vážnom stave s pľúcnou embóliou.
EMA štvrtkové rozhodnutie Dánska pozastaviť očkovanie vakcínou od firmy AstraZeneca označila za preventívne opatrenie a uviedla, že v súčasnosti nič nenasvedčuje tomu, že za prípadmi krvných zrazenín stojí očkovanie. S podávaním vakcíny od spoločnosti AstraZeneca sa podľa EMA môže pokračovať. Podľa vyjadrenia hovorkyne Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) Margaret Harrisovej je vakcína od firmy AstraZeneca excelentná a nie je dôvod, aby sme ju nepoužívali.
Ministerstvo zdravotníctva SR vo svojom vyjadrení uviedlo, že podľa Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv je nepravdepodobné, že by tieto prípady boli spôsobené nekvalitou vakcíny. „Na Slovensku pri takmer 100 000 zaočkovaných touto vakcínou neevidujeme prípady hlásení tromboembolických alebo iných vaskulárnych komplikácií.“ V tom istom vyhlásení zároveň ministerstvo informuje o oddialení druhej dávky. „Druhá dávka tejto vakcíny sa bude podávať až po desiatich týždňoch, nie po štyroch ako bolo pôvodne plánované. Upozorňujeme preto ľudí, ktorí už boli očkovaní prvou dávkou vakcíny od AstraZeneca, že ich termín na druhú dávku sa posunie.
Je to tak kvôli tomu, že najnovšie štúdie preukázali vyššiu účinnosť vakcíny pri oddialení podania druhej dávky.“
V PRÍBALOVOM LETÁKU CHÝBA ANAFYLAXIA
Najnovšie EMA podľa svojho vyjadrenia odporučila pridať do príbalového letáku vakcíny medzi vedľajšie účinky anafylaxiu a precitlivenosť (alergické reakcie). Pojmom anafylaxia sa označujú tie najvážnejšie alergické reakcie. Výbor EMA „po dôkladnom preskúmaní údajov usúdil, že minimálne niektoré tieto prípady pravdepodobne súvisia s vakcínou (od firmy AstraZeneca),“ píše sa vo vyhlásení tohto európskeho úradu.

Zdroje: