„Jakmile WHO plně pochopí, co se stalo, organizace okamžitě veřejně oznámí svá zjištění nebo jakékoli změny stávajících doporučení,“ dodal zdroj agentury.
Včera informovaly norské úřady o tom, že v své zemi pozastavují očkování vakcínou proti koronaviru od společnosti AstraZeneca. Používání vakcíny proti koronaviru AstraZeneca již pozastavily i dánské úřady, a to jako i v Norsku, v souvislosti se zprávami o možném vzniku krevních sraženin. Podle dánské státní rady pro zdravotnictví však toto rozhodnutí neznamená, že by Kodaň zcela odmítla tuto očkovací látku.
„Je nutné zdůraznit, že neodmítáme vakcínu AstraZeneca, ale pouze jí dáváme pauzu,“ prohlásil ředitel dánské státní rady pro zdravotnictví Sören Broström.
O dočasném zastavení používání vakcíny rozhodly také úřady v Rakousku. Stalo se tak poté, co po očkování jedna žena zemřela v důsledku vážných problémů se srážením krve a další onemocněla plicní embolií. Ve středu Evropská léková agentura (EMA) však oznámila, že „nic nenasvědčuje tomu, že za to může očkování“.
Podle úřadů krevní sraženiny nejsou mezi známými vedlejšími účinky vakcín proti koronaviru. Zda skutečně existuje spojitost mezi vakcínou a krevními sraženinami, zatím nelze určit.
Po zprávách o úmrtí a onemocnění očkovaných osob se používání AstraZenecy rozhodly pozastavit i úřady v Estonsku, Litvě, Lucembursku a Lotyšsku. Pauza v očkování bude platit do konce vyšetřování k odhalení příčinné vazby. Ve většině ostatních zemí očkování přípravkem AstraZeneca pokračuje.
Dříve francouzský prezident Emmanuel Macron označil AstraZenecu za „kvaziúčinnou“ vakcínu.
Rizika a přínosy
Evropská agentura pro léčivé přípravky uvedla, že přínosy používání přípravku AstraZeneca převažují nad riziky. Jak bylo zdůrazněno v prohlášení regulačního orgánu, dosud neexistují žádné vědecké důkazy o tom, že by hlášené incidenty mohly mít souvislost s očkováním. O bezpečnosti preparátu informoval i sám výrobce.
Evropská léková agentura (EMA) uvedla, že celkově byla tato šarže vakcíny v počtu milionů dávek doručena do sedmnácti zemí EU: Rakousko, Bulharsko, Kypr, Dánsko, Estonsko, Francie, Řecko, Island, Irsko, Lotyšsko, Litva, Lucembursko, Maltu, Nizozemsko, Polsko, Španělsko, Švédsko. Regulátor EU slíbil, že bude pokračovat ve zkoumání vakcíny. EMA však oznámila, že zmíněná šarže vakcíny je podle předběžného vyšetřování v pořádku.
V současné době jsou na trhu EU povoleny čtyři vakcíny: Pfizer/BioNTech (nákup až 600 milionů dávek), Moderna (dva kontrakty až na 460 milionů dávek), AstraZeneca (až 400 milionů dávek) a nově i Johnson&Johnson (nákup 400 milionů dávek s možností dokoupení dalších 200 milionů).
