Za zmínku stojí také to, že k úternímu večeru SÚKL eviduje 1506 podezření na nežádoucí účinky vakcín proti koronaviru, což je o 387 více než před týdnem.

Podle všeho lidi nejvíce trápí příznaky podobné chřipce, jak ve čtvrtek zveřejnil SÚKL ve svém pravidelném hlášení. Jedná se zejména o očekávané reakce, které byly dříve popsány v klinických studiích. Nejčastěji se lidé setkali například se zvýšenou teplotou, horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, svalů či kloubů, nevolností či únavou. Z tohoto důvodu SÚKL doporučuje všem očkovaným po vakcinaci dodržet třídenní klidový režim.

V této souvislosti však daný úřad zdůrazňuje, že pokud jde o daná hlášení, jedná se jen o pouhá podezření, nikoliv prokázané nežádoucí účinky vakcín. Mezi vakcínami a reakcemi totiž může být jen časová souvislost, a to bez jakékoliv příčinné souvislosti.

SÚKL zároveň dodává, že se nechávají očkovat také lidé, kteří mají závažné zdravotní problémy či trpí více nemocemi najednou.

„V důsledku toho se mohou vyskytnout i nahlášená podezření na nežádoucí účinky, jejichž důsledkem může být úmrtí,“ zmiňuje SÚKL.

Připomeňme, že do statistik o úmrtí bývají začleněny také případy, kdy člověk zemřel na infekci covidem-19 po první nebo druhé dávce vakcíny. Podle ústavu bývá infekce koronavirem vcelku často hlášena jako nežádoucí účinek očkování proti covidu-19. Uvádí se také, že žádná z vakcín ale nechrání před onemocněním na 100 %. Důležité zmínit je i to, že maximální ochrana očkovaného navíc nastupuje až s určitým odstupem po druhé dávce. Proto se tedy může stát, že očkovaný člověk po první dávce nebo krátce po té druhé ještě může onemocnět. Nicméně, žádná z vakcín nemůže toto onemocnění způsobit.

Pokud jde o celý proces zpracovávání informací o případech úmrtí po vakcinaci, ústav tyto údaje zkontroluje a posléze k nim doplní dokumentaci. Následně je odešle do evropské databáze nežádoucích účinků, v níž se shromažďují případy ze všech zemí, v nichž je daná vakcína registrována. Všechny tyto případy úmrtí, které mohly souviset s podáním vakcíny, se pak hodnotí.

Pokud by výbor Evropské agentury pro léčivé prostředky (EMA) dospěl k závěru, že mezi přípravkem a reakcí existuje příčinná souvislost, může například změnit jeho registraci. Uveďmě, že k současným zprávám EMA ohledně vakcín firem Pfizer/BioNTech a Moderna byla většina úmrtí vysvětlena zhoršením už existujících nemocí.

Uveďme, že v naší zemi se aktuálně očkuje třemi vakcínami, které jsou registrovány v EU. Jedná se o přípravky od firem Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca. Zatím bylo v Česku k úternímu večeru ukončeno očkování zhruba 273 500 lidí, přičemž dalších asi 629 100 lidí zatím obdrželo jen jednu očkovací dávku.