„Podle mého názoru je Sputnik V velkou šancí, abychom se co možná nejdřív vrátili k normálnímu životu. Vyzývám vládu SRN, aby dala EU na srozuměnou, že dnes potřebujeme koupit od výrobců Sputniku V příslušné množství vakcíny,“ cituje politika list Ostthüringer Zeitung.

Ramelow řekl, že nemá žádné konkrétní preference ohledně vakcín. „Až přijde řada na mne, nechám se naočkovat vakcínou, jež bude dostupná,“ řekl.

„Vůbec se nebojím vedlejších účinků, pravidelně se nechávám očkovat proti chřipce. Reakce těla svědčí o tom, že vakcína funguje,“ dodal šéf Durynska.

Ruská vakcína proti koronaviru Sputnik V prochází od 4. března procedurou postupné expertízy v Evropské agentuře pro léčivé prostředky EMA, která se věnuje schválení vakcín pro použití na evropském trhu. V EMA dříve vyslovili naději, že hodnocení Sputniku V proběhne urychleně, datum schválení vakcíny však nebylo zatím uvedeno. Ruskou vakcínu zatím schválili ve více než 40 zemích.

Na trhu EU byly zatím schváleny tři vakcíny: společnosti Pfizer/BioNTech (nákup na 600 milionů dávek), Moderna (dvě smlouvy na 460 milionů dávek) a AstraZeneca (na 400 milionů dávek).

Vakcína Sputnik V

Dne 11. srpna 2020 Rusko jako první země na světě zaregistrovalo vakcínu proti covidu-19 vyvinutou v Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji ve spolupráci s Ruským fondem přímých investic a Ministerstvem obrany RF. Vakcína dostala název Sputnik V.

Vědecký časopis Lancet zveřejnil výsledky třetí fáze klinického testování Sputniku V. Během klinických studií ve třetí fázi očkovací látka prokázala vysokou míru účinnosti a bezpečnosti. Účinnost Sputniku V představuje 91,6 procenta. Ředitel Gamalejova ústavu Alexandr Ginzburg uvedl, že vakcína poskytuje stoprocentní ochranu před těžkým i středně těžkým průběhem nemoci.