Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) Christa Wirthumerová-Hocheová v  pořadu rakouské televize ORF řekla, že důrazně doporučila neschvalovat nouzové nasazení Sputniku V na státní úrovni.

„Potřebujeme dokumenty, které můžeme posoudit. V současné chvíli také nemáme data (...) ohledně naočkovaných lidí. Je to neznámé. Proto bych důrazně doporučila neschvalovat nouzové nasazení (Sputniku V) na státní úrovni,“ řekla Wirthumerová-Hocheová.

Matovič, který nedávno poskytl slovenským občanům 2 miliony dávek ruské vakcíny Sputnik, nezůstal stranou a na svých sociálních sítích o tom promluvil.

„Včera nám šéfka agentury EMA (Evropská agentura pro léčivé přípravky – red.) Christa Wirthumerová-Hocheová řekla - členským státům EU -, abychom nedovolili, aby byli lidé očkováni Sputnikem V, dokud agentura EMA nedokončí registraci,“ začal svůj příspěvek Matovič.

„Dovolte mi proto také malou zprávu šéfce EMA - Drahá Christo, všichni bychom velmi rádi, abyste si na následující měsíce změnili vaši pracovní dobu na 24 hodin denně a 7 dní v týdnu - abyste neschvalovali nové vakcíny po dobu tří měsíců, ale tří týdnů. Jde totiž o život. A ne jeden. Děkujeme za pochopení,” vyjádřil se premiér.

Vývojáři ruské vakcíny Sputnik V dříve požádali o omluvy předsedkyni Evropské lékové agentury (EMA) Christu Wirthumerovou-Hocheovou, která porovnala perspektivu mimořádného schválení přípravku v Rakousku s ruskou ruletou.

„Žádáme Christu Wirthumerovou-Hocheovou o veřejné omluvy za její negativní komentáře o členských státech EU, které schvalují Sputnik V. Její komentáře vyvolávají vážné otázky o možném politickém zasahování do procesu expertizy EMA, který právě probíhá,“ uvádí se ve zprávě zveřejněné na stránce ruské vakcíny na Twitteru.

Autoři prohlášení zdůraznili, že se evropský regulační úřad nevyslovil v podobném duchu o žádné jiné vakcíně. Jak poznamenali tvůrci ruské vakcíny, agentura nemá právo podkopávat důvěru k regulačním úřadům 46 zemí, které už schválily Sputnik V.

Evropská léková agentura zahájila dříve postupnou expertizu (rolling review) registračního dossier ruské vakcíny proti covidu-19, kterou vyrábí Ústav Nikolaje Gamaleji a Ruský fond přímých investic.