„Problém vakcín, které nejsou ani z USA ani z Evropy, je to, že nemohou najít továrnu na jejich výrobu... Je to velmi obtížné... Vakcína se nevyrábí jako respirátory FFP2,“ řekl Breton televizi France2.

„Rusové... se na nás obrací, abychom zajistili, že naše továrny budou moci (vakcínu, pozn. red.) vyrábět. Samozřejmě bude nutné pomoci Rusům i ostatním, ale v tuto chvíli je samozřejmě prioritou, aby naše továrny mohly uvést na trh evropské vakcíny,“ dodal.

Vědecký časopis Lancet již dříve zveřejnil výsledky třetí fáze klinických studií Sputniku V, které potvrdily jeho vysokou účinnost a bezpečnost. Během třetí fáze klinických studií Sputnik V prokázal vysokou míru účinnosti, imunogenicity a bezpečnosti, účinnost vakcíny byla 91,6 %. Vakcína poskytuje plnou ochranu před závažnými případy nové koronavirové infekce. Vakcína Sputnik V již byla schválena ve 46 zemích.

Ruský fond přímých investic již dříve uvedl, že požádal o registraci vakcíny Sputnik V v EU dne 29. ledna.

Expertiza v EU

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila expertizu registrační dokumentace k vakcíně proti koronaviru Sputnik V - u léčiva se kontroluje shoda s normami EU ohledně účinnosti a kvality.

Regulátor zároveň uvedl, že chce provést hodnocení ve zkráceném termínu, ale přesné datum neuvádí.

Maďarsko a Slovensko již dříve schválily používání Sputniku V bez čekání na celoevropskou registraci. Podle průzkumů je ruská vakcína jednou z nejžádanějších vakcín v Evropě. Studie Rakouského institutu pro management a ekonomický výzkum (IMWF Austria) ukazuje, že obyvatelé této země mají větší důvěru k vakcíně Sputnik V než k vakcíně AstraZeneca.