Kolumbijskú štúdiu o ivermektíne sponzorovali výrobcovia vakcín proti COVIDu-19
Štúdiu kolumbijských vedcov z mesta Cali, ktorá mala vedecky posúdiť vplyv ivermektínu na liečenie mierneho priebehu ochorenia COVID-19, sponzorovali významní svetoví výrobcovia alebo potenciálni výrobcovia vakcín proti covidu-19 Janssen (Johnson and Johnson), Sanofi / Pasteur a GlaxoSmithKline.
Vyplýva to z povinného textu priznania možného konfliktu záujmov autorov štúdie, ktorý je súčasťou záverečnej správy, publikovanej americkým lekárskym serverom JAMA (The Journal of the American Medical Association).
V záverečnej správe sa uvádza, že štúdia mala neobmedzený grant od kolumbijského Centra pre štúdie detskej infektológie a takisto dostala sponzorské dary od spomínaných výrobcov vakcín.
Okrem toho dostali traja vedci v priebehu štúdie od výrobcov vakcín osobné sponzorské dotácie, ako i priame poplatky. Ich účel ani výška v štúdii uvedená nie je.
Vedúci projektu dr. Eduardo López-Medina priznal osobné sponzorské dotácie od firiem Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline a Janssen a priame poplatky od firmy Sanofi Pasteur, tie isté firmy poskytli osobnú dotáciu a priame poplatky aj Dr. Pio Lópezovi.
Dr. Onate priznal osobné dotácie mimo rámec tejto štúdie od firmy Janssen a priame poplatky od firiem Merck Sharp and Dome a firmy Gilead, ktorá vyrába liek na Covid-19 remdesivir.
Štúdia tiež uvádza, že poskytovatelia grantu, ani sponzori nehrali žiadnu úlohu pri navrhnutí a vedení štúdie, ani v zbere dát, analýze a ich interpretácii.
Samu štúdiu i jej záver ešte v deň, keď bola publikovaná na internete, podrobil v SR skúmanie napr. primár Michal Rezek z nemocnice u sv. Anny v Brne (na fotografii dole).
Vo svojom podrobnom vyjadrení, zaslanom námestníkovi ministra zdravotníctva prof. Vladimírovi Čiernemu, ministrovi zdravotníctva Janu Blatnému, premiéru Andrejovi Babišovi a ďalším, píše: „Štúdia nedokazuje nič o účinnosti lieku, pretože bola zjednodušene podaná aktívna liečba mladým (median veku 36), neobéznymi (median BMI 26), zdravým (len 20 percent ľudí malo komorbiditu, a to väčšinou len jednu) ľuďom, u ktorých sú síce vo vyšších počtoch spísané všetky príznaky pred randomizáciou, ale ktorým prakticky už nič vážne nebolo v čase začatia liečby.“
„Po začatí liečby malo merateľný symptóm – febrília len necelých 10 percent pacientov a zhoršenie ťažkostí nastalo len u 2 percent pacientov, zomrel iba 1 pacient na placebu. U také minimálne rizikovej populácie sa len veľmi ťažko dá hodnotiť efektivita akéhokoľvek lieku. Je zrejmé, že už viac ako 50 percent pacientov nemalo žiadne limitácie druhý deň po začatí liečby,“ uviedol Rezek.
„Všeobecne stanoviť ako primárny cieľ liečebné štúdie ústup subjektívnych symptómov stanovených pri telefonických vizitách je veľa diskutabilné endpoint. V liečebnej skupine ivermektínom bolo po 11 dňoch od randomizácie 92 percent bez symptómov alebo limitácie v denných aktivitách a nikto nezomrel po celú dobu …. Tak neviem, či je možné vôbec dosiahnuť nejakého lepšieho výsledku?“ položil rečnícku otázku Rezek.
„Takže za mňa možno štúdiu použiť ako dobrý argument pre uvoľnenie do ambulantnej starostlivosti,“ uzavrel primár.
Štúdia: jamanetwork.com/journals
Ak vás článok obohatil o ďalší uhol pohľadu, podporte ľubovoľnou čiastkou slobodu slova. Ďakujeme.
Zdroj: Kolumbijskou studii o ivermektinu sponzorovali výrobci vakcín proti covidu-19, novinky.cz, 7.3.2021
Zdroj
