Předsedkyně strany Za lidi Veronika Remišová celou dobu trvala na tom, že by Slovensko nemělo používat ruskou vakcínu Sputnik V bez její registrace Evropskou lékovou agenturou. V souvislosti s tím politička pozitivně ohodnotila včerejší zprávu o zahájení důsledného zkoumání registrační dokumentace ruské vakcíny ze strany EMA. Během svého rozhovoru na televizní stanici TA3 Remišová dokonce vyjádřila předpoklad, že Moskva požádala o registraci právě kvůli tomu tlaku, k němuž došlo po nákupu Sputniku V a následné krize uvnitř vládní koalice na Slovensku.
„Ted’ vidíme, že i po našem tlaku možná, Rusko požádalo o registraci, což je velmi pozitivní zpráva. A po šesti týdnech anebo dvou měsících, tato vakcína možná bude anebo nebude zaregistrovaná,” uvedla slovenská politička.
Výrok šéfky vládní strany Za lidi zjevně naštval slovenského historika a politika Eduarda Chmelára. Ten ve svém facebookovém příspěvku rázně zkritizoval Remišovou a uvedl, že politička vůbec nerozumí podstatě celého procesu spojeného s registrací vakcíny v Evropské lékové agentuře. Ještě dříve Chmelár vysvětloval, že Rusko nežádalo o klasickou registraci, protože ta by trvala příliš dlouho, ale kontaktovalo EMA ohledně možnosti provedení zrychlené registrace.
„Nepochopila ani to, že Rusko ještě nepožádalo o registraci, jelikož z objektivních důvodů, které jsem objasnil i v Slovenském rozhlase, i tady, na sociálních sítích, to prostě udělat nemohlo… Dámy a pánové, oblévá mě studený pot, když vidím, co za tupce vede tuto republiku. Chceme tak hodně, když požadujeme, aby byl stát v rukou kompetentních lidí?” nešetřil kritikou Chmelár.
EMA zahájila posuzování Sputniku V
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila důsledné zkoumání registrační dokumentace ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V. Včera o tom informoval Ruský fond přímých investic (RFPI).
„RFPI informuje o zahájení postupného posouzení ruské vakcíny Sputnik V proti koronaviru Výborem pro léky pro lékařské použití v rámci Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA),“ uvedl fond.
V oznámení se také uvádí, že rozhodnutí daného výboru zahájit důsledné posuzování vakcíny bylo učiněno s přihlédnutím k výsledkům laboratorních a klinických studií u dospělých.
