
Epidemiologička Zuzana Krištúfková, predsedníčka Slovenskej epidemiologickej a vakcinačnej spoločnosti, informovala na sociálnej sieti ministerstva zdravotníctva, že „testovanie vakcíny a jej vedľajších účinkov“ vlastne prebieha priamo na obyvateľstve, resp. momentálne na zdravotníkoch, ktorí sa očkujú v 1. fáze. Upozorňuje, že výrobca (Pfizer BioNTech) nedodal údaje o účinnosti a bezpečnosti lieku v takom rozsahu, ako sa štandardne vyžaduje, preto má vakcína iba podmienečnú registráciu. Napriek tomu sa ňou očkuje! Prinášame Vám jej príspevok v plnom znení.
„Sledovanie vakcín sa nekončí ani po registrácii a pokračuje aj po tom, keď je vakcína používaná. Sledujú sa nežiaduce účinky vakcíny aj jej účinnosť,“ vysvetlila.
Pripomenula, že vývoj vakcín je veľmi náročný a drahý. Firmy, ktoré očkovacie látky vyvíjajú, si podľa nej dávajú pozor, aby konečný produkt nepoškodil dobré meno firmy a aby peniaze, ktoré vložili do vývoja, nevyšli navnivoč. „Dávajú si preto pozor, aby na trh uviedli len vakcíny, ktoré sú účinné a bezpečné,“ dodala Krištúfková.
Vakcína proti novému koronavírusu Comirnaty od konzorcia Pfizer a BioNTech má v súčasnosti podmienečnú registráciu!
V čase vydania registračného rozhodnutia výrobca nedodal údaje o účinnosti a bezpečnosti lieku v takom rozsahu, ako sa štandardne vyžaduje!“
Aj v takomto prípade musia prínosy lieku prevažovať nad potenciálnymi rizikami spojenými s neúplnými údajmi,“ zdôrazňuje na svojej stránke Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL).
Aj pri podmienečnej registrácii musí byť dostatočne preukázaná bezpečnosť, kvalita a účinnosť vakcíny. „Pre vakcíny na prevenciu ochorenia COVID-19 bol zavedený dodatočný plán monitorovania ich bezpečnosti nad rámec už platnej legislatívy: mesačné hlásenia o bezpečnosti vakcín, vykonávanie postregistračných štúdií o ich bezpečnosti a účinnosti a iné,“ priblížil ŠÚKL.
Zdroj: Krištúfková: Sledovanie vakcín pokračuje aj po registrácii, TASR, 5.1.2021