Británie se ve středu stala první zemí, která certifikovala vakcínu proti koronaviru. Britské ministerstvo zdravotnictví oznámilo, že vakcína vyvinutá společnostmi Pfizer (USA) a BioNTech (Německo) dostala zelenou, tedy souhlas k použití.

Ministr obchodu uvítal certifikaci vakcíny a napsal na Twitter: „Británie byla první zemí, která podepsala dohodu s Pfizer/BioNTech. Nyní jsme tak první, kteří budou vakcínu používat. Díky všem, kteří se toho účastnili. Za mnoho let si budeme tento moment pamatovat jako den, kdy Británie stála v čele boje lidstva proti této nemoci.“

Avšak asi jen o dvě hodiny později okomentoval tento tweet německý velvyslanec, který britskému ministrovi vyčetl, že dnešní událost neoznačil za výsledek mezinárodního úsilí.

„Proč je tak těžké označit tento důležitý krok nejprve jako výsledek obrovských mezinárodních úsilí a (mezinárodní) úspěch? Nemyslím si, že je to čistě národní příběh. Nehledě na to, že německá společnost přispěla rozhodujícím způsobem (k vývoji vakcíny), jedná se o věc evropskou a transatlantickou,“ napsal.

​Použití vakcíny ve Velké Británii

Velká Británie se ve středu stala první zemí, která schválila použití vakcíny proti koronaviru vyrobenou americkou společností Pfizer spolu s německou BioNTech, informovalo o tom britské ministerstvo zdravotnictví.

„Vláda dnes přijala doporučení nezávislé Regulační agentury pro léčivé přípravky a zdravotnické výrobky (MHRA) schválit vakcínu proti covidu-19 společností Pfizer-BioNTech,“ uvádí se v prohlášení.

Po prozkoumání údajů z klinických studií vakcíny se uvádí, že odborníci MHRA „dospěli k závěru, že vakcína splňuje přísné standardy bezpečnosti, kvality a účinnosti“. Generální ředitel společnosti Pfizer Albert Burla řekl, že schválení vakcíny bylo „historickým okamžikem“ v boji proti pandemii covidu-19.

Dne 1. prosince vydala společnost BioNTech tiskovou zprávu, v níž uvedla, že společnosti BioNTech a Pfizer zaslaly žádost o povolení používat vakcínu proti koronaviru.

20. listopadu Pfizer a BioNTech předložila žádost o nouzové použití vakcíny proti covidu-19 na Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Očekává se, že zpracování požadavku bude trvat nejméně několik týdnů.