Podle ředitele Evropské lékové agentury (EMA) Guida Rasiho může být první vakcína proti koronaviru v Evropě schválena již do konce letošního roku. Jak uvádí zdroje, šéf EMA si je jistý tím, že v takovém případě distribuce vakcíny může být následně zahájena od ledna příštího roku. Dodává, že právě včera EMA obdržela první klinická data od farmaceutické společnosti Pfizer. Ještě předtím svá předklinická data poskytla i firma AstraZeneca. Celkem v následujícím roce v Evropě může být schváleno šest až sedm vakcín.

Pokud bude distribuce první vakcíny zahájená v lednu, první výrazné účinky v rámci boje proti pandemii lze očekávat nejdříve za půl roku. Pro to, abychom pandemii dokázali úplně porazit, budeme muset proočkovat víc než polovinu evropského obyvatelstva, což bude vyžadovat zhruba 500 milionů dávek. Tohoto cíle můžeme dosáhnout již ve druhé polovině příštího roku, uzavřel věc Rasi.

Maďarsko dostane ruskou vakcínu

Nedávno jsme informovali, že první vzorky ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V dorazí do Maďarska již příští týden. Sdělil to ministr průmyslu a obchodu Ruské federace Denis Manturov během jednání s maďarským ministrem zahraničí Péterem Szijjártem.

„Hlavním tématem setkání byla organizace dodávek a společná výroba ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V v Maďarsku. Denis Manturov potvrdil, že první vzorky vakcíny dorazí do Maďarska příští týden,“ uvedlo na základě výsledků jednání ministerstvo průmyslu a obchodu.

„Na území Maďarska probíhá příprava příslušného výrobního závodu. Maďarsko se tak může stát první zemí Evropské unie, v níž bude organizována výroba ruské vakcíny (Sputnik V, pozn. red.),“ uvádí se ve zprávě.

Szijjárto prohlásil, že vzhledem k současné epidemiologické situaci se maďarská vláda rozhodla zjednodušit postup registrace léčivých přípravků.

Sputnik V je první registrovaná vakcína na světě založená na dobře prostudované vektorové platformě lidských adenovirů. Jedná se o jednu z 10 celosvětově vyvíjených vakcín na seznamu Světové zdravotnické organizace (WHO), které jsou nejblíže k ukončení třetí fáze klinických studií a zahájení masové výroby. Rusko zaslalo WHO žádost o urychlenou registraci a předběžnou kvalifikaci vakcíny.

V současné době probíhají v Rusku klinické studie Sputniku V za účasti 40 tisíc dobrovolníků. Klinické studie probíhají také v Bělorusku, Spojených arabských emirátech (SAE), Indii a Brazílii. První prozatímní analýza údajů ze třetí fáze klinických studií v Ruské federaci prokázala účinnost vakcíny Sputnik V na úrovni 92 %.