Média dříve s odvoláním na informované zdroje oznámila, že klinické studie vakcíny proti koronaviru společnosti AstraZeneca nebyly zatím v USA obnoveny po jejich pozastavení vyvolaném zhoršením zdravotního stavu jednoho z dobrovolníků ve Velké Británii.
„I když z hlediska vědeckého je nadějné využívat adenovirový vektor jak šimpanzů, tak i jiných ve vzdálené perspektivě, všechno je to velmi správné. Ale v současné době ještě není všechno důkladně prozkoumáno. A proto to, že studie pozastavili, je správné, protože komplikace jsou vážné,“ řekl Lisicyn ve vysílání televizní stanice Rossija 24.
Podotkl, že dobrovolník má opravdu velmi vážné komplikace – problém s atrofií svalů a myopatii, která vznikla v místě injekce. „To velmi znepokojilo všechny vědce, kteří na vakcíně pracovali,“ dodal.
„Do konce roku se máme dozvědět, jestli potenciální vakcína chrání před covidem-19,“ řekl šéf společnosti Pascal Soriot.
Hlava společnosti AstraZeneca zdůraznila, že data o diagnóze budou předána nezávislé bezpečnostní komisi, která má poté společnosti sdělit, jestli může pokračovat v testech.
Začátkem srpna se devět amerických a evropských společností vyvíjejících vakcíny zavázalo, že budou dodržovat přísné vědecké standardy. Prohlášení bylo učiněno údajně kvůli obavám, že politický tlak na rychlé dodání vakcíny na trh povede k laxnímu dodržování bezpečnostních standardů.
V srpnu začala v USA třetí fáze klinických studií vakcíny AstraZeneca vyvíjené ve spolupráci s odborníky z Oxfordu. Společnost vyvíjí svou vakcínu na základě adenovirových vektorů šimpanzů.
Dne 27. srpna Evropská komise jménem EU podepsala dohodu s firmou AstraZeneca, která umožňuje všem členským státům koupit 300 milionů dávek vakcíny této firmy s právem na dalších 100 milionů dávek, které budou distribuovány poměrně podle počtu obyvatel. Smlouva má rovněž umožnit darování vakcíny zemím s nižšími a středními příjmy nebo přesměrování do jiných evropských zemí.