Dmitrijev upozornil na to, že Rusko oceňuje krok farmaceutických společností ohledně snahy zajistit bezpečnost při použití budoucích protikoronavirových vakcín. Samotné prohlášení ale podle něj není dostačující k tomu, aby se tento cíl podařilo naplnit.
Opičí adenoviry a mRNA vakcíny podle jeho slov nebyly nikdy předtím použity a schváleny, a tak jejich výzkum zaostává za osvědčenými platformami založenými na lidských adenovirech nejméně o 20 let.
„Na rozdíl od platformy na bázi lidských adenovirových vektorů používané
v ruské vakcíně Sputnik V, nebyly platformy na základě mRNA a adenovirového vektoru opice dlouhodobě zkoumány,“ vysvětlil ředitel Ruského fondu přímých investic.
V souvislosti s tím, že některé společnosti vyvíjející tyto vakcíny podepsaly prohlášení o bezpečnosti, Dmitrijev rád zdůrazňuje, že „veřejné zdraví a bezpečnost vyžadují nejen krátkodobé důkazy o absenci závažných vedlejších účinků, ale také bezpečnost a efektivitu, které by byly potvrzeny výsledky dlouhodobého výzkumu“.
Společnosti svým podpisem pod tímto „prohlášením o bezpečnosti“ zároveň podle Dmitrijeva vyvíjejí tlak na zákaznické země, aby se předem zbavily případných právních nároků a nutnosti vyplácet kompenzace v případě nežádoucích účinků při užití těchto léků.
„Jsme přesvědčeni, že by regulátoři měli požadovat potvrzení absence závažných nežádoucích jevů na základě dlouhodobého výzkumu, když budou zkoumat vakcíny kandidáti pro registraci ve svých zemích. Také se domníváme, že by farmaceutické firmy ve svých prohlášeních měly převzít zodpovědnost za potenciální dlouhodobé nežádoucí účinky způsobené vakcínami, které produkují,“ uzavřel celou věc ředitel Ruského fondu přímých investic (RFPI) Kirill Dmitrijev.