„Výsledky klinických studií budou brzy, a my doufáme, že to bude v srpnu, zveřejněny v předních časopisech,“ sdělil novinářům.
Podle jeho slov spočívala vysoká rychlost vývoje vakcíny proti koronaviru v tom, že byly zohledněny výsledky klinických studií ohledně MERSu, tedy jedné z forem koronaviru.
„Regulační úřad zkoumal technologii, kterou jsme využívali během posledních pěti let, jako jeden systém. A v podstatě… jsme vzali v potaz výsledky, které jsme získali po první až druhé fázi klinických testování vakcíny proti MERSu… a to samozřejmě ovlivnilo rychlost vytvoření vakcíny proti covidu-19,“ uvedl na online briefingu.
V srpnu Vladimir Putin oznámil, že Rusko jako první země na světě zaregistrovalo přípravek proti covidu-19. Podle informací ze Státního rejstříku léčiv se bude přípravek vyrábět v podobě roztoku pro nitrosvalovou aplikaci.
Očkování se plánuje provádět ve dvou etapách: nejdříve složkou I a o tři týdny později složkou II. Jak oznámili na ruském ministerstvu zdravotnictví, tato dvoufázová vakcinace umožní vytvořit dlouhodobou imunitu až na dva roky.
Dmitrijev v této souvislosti také uvedl, že Ruský fond přímých investic obdržel žádosti od více než 20 zemí o nákup miliardy dávek vakcíny. Poznamenal, že Rusko se dohodlo na výrobě vakcíny v pěti zemích, dostupné kapacity umožňují vyrábět 500 milionů dávek ročně.
Za zmínku taktéž stojí, že se jedná o vakcínu s lidskými adenoviry. V této souvislosti uveďme, že nejhromadnější použití vakcíny s lidským adenovirem na světě bylo provedeno v Ozbrojených silách Spojených států amerických v roce 1971 do současnosti. Takové vakcíny jsou nabízeny všem brancům v Ozbrojených silách USA. V roce 2011 pak došlo ze strany Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ke schválení adenovirové vakcíny. Uvádí se, že více než 10 milionů amerických vojáků tuto vakcínu dostalo.